提起短指症患者与正常人婚配其后代情况，大家都知道，有人问当为血友病患者时的情况 所有的儿子都不会受影响 所有的女儿都是携带者?请知情人儿子不会受影响吗？，另外，还有人想问若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？，你知道这是怎么回事？其实短指证是一种常显性遗传病，请问1：病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是多少？，下面就一起来看看当为血友病患者时的情况 所有的儿子都不会受影响 所有的女儿都是携带者?请知情人儿子不会受影响吗？，希望能够帮助到大家！

短指症患者与正常人婚配其后代情况

1、当为血友病患者时的情况 所有的儿子都不会受影响 所有的女儿都是携带者?请知情人儿子不会受影响吗？

血友病的遗传规律

血友病甲有四种遗传方式：

1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙.

2、若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？

1/2、第21号联会配对时,有一种情况,一个细胞有一条,另一个有两条,形成的（由于多一条活力不足）中第21号一条(正常)和两条的概率各为二分之一.

3、短指证是一种常显性遗传病，请问1：病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是多少？

病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是50%如果两个短指证的病人(Aa)结婚他们的子女患短指证的比例是75%

4、短指症患者与正常人婚配其后代情况:为什么正常人没法理解抑郁症病人？

哈哈哈！很简单啊！一般人很害怕自己生病，老去，死去，很在意自己的健康状况，而郁抑症的人应该是什么都不在乎了，也不知道存在的意义，更不会想着青春永驻，长生不老

5、短指症患者与正常人婚配其后代情况:女性患者与正常男性结婚后代必定患病的是

A、由于女性是某种单基因遗传病的患者，而其父、母均正常，所以可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传，A正确；

短指证是一种常显性遗传病，请问1：病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是多少？

B、由于该遗传病是常隐性遗传病，则该患者的致病基因一定有一个致病基因是来自，B错误；

C、该患者与正常男性结婚，其后代不一定患病，C错误；

D、可以利用该患者家族调査这种遗传病的遗传方式，而调查发病率要在人群中随机取样，D错误．

故选：A．

6、一个正常人和一个21三体综合症的患者婚陪，后代患病的几率是多少？为什么

正常情况下没有后代

7、人正常的血红蛋白是由纯合基因HbA决定的；而镰刀型细胞贫血症是由基因Hbs在纯合情况下引起的，患者严重贫

（1）根据题干分析，由于HbsHbs会患贫血症而死亡，故Hbs频率很低．

（2）非洲恶性疟疾流行地区由于HbAHbA易患疟疾和HbsHbs严重贫血，故杂合子几率很高．

（3）如果在非洲这些地区完全消灭疟疾传播者–按蚊，则HbA基因频率将上升．

（4）这一事实说明：变异是不定向的，自然选择可使种群基因频率定向改变，导致生物向一定方向进行．

故答案为：

（1）HbsHbs会患贫血症而死亡Hbs

（2）HbAHbA易患疟疾HbsHbs严重贫血

（3）上升

（4）不定向的自然选择基因频率

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